| Разработчики: | Philips Healthcare |
| Дата премьеры системы: | ноябрь 2019 г |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2019: Анонс
В начале ноября 2019 года стало известно, что Philips Healthcare отзывает гамма-камеры Forte из-за выявленного производственного дефекта. При проверке оказалось, что одна из головок детектора системы может отсоединиться во время обследования и травмировать пациента. Пока о травмах не сообщалось, но стоит отметить, что каждая детекторная головка весит более 270 кг.
Forte - гамма-камера для однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с двумя головками открытого типа, выпущенная в 1998 году лабораторией ADAC, которая специализируется на ядерной медицине. Этого поставщика Philips приобрела в декабре 2000 года. Все отозванные системы были изготовлены до 2008 года.
Поводом для отзыва послужила жалоба одного из пользователей Forte, который отметил, что головка детектора слишком свободно двигается в гнезде. Отзыв охватывает несколько моделей Forte, выпущенных в период между 1998 и 2008 годами. Согласно данным регуляторных органов, всего будет отозвано 852 устройства.
Philips уведомила клиентов об отзыве 19 сентября. Компания рекомендует клиентам прекратить эксплуатацию дефектных систем Forte до дальнейшего уведомления и просит отправить онлайн-отчет об имеющихся устройствах с помощью программы MedWatch FDA.«Группа Астра» в свободном доступе опубликовала курс по российской службе каталога ALD Pro для обучения администраторов 
В сообщении говорится: "Philips стало известно об одном случае, когда блок детектора на гамма-камере Philips Forte неожиданно сместился. Из предосторожности Philips рекомендует клиентам немедленно прекратить использование системы Philips Forte Gamma Camera, пока компания не сможет исправить дефект устройства." В сообщении так же указано, что компания не получала уведомлений о травмах, причиненным пациентам, операторам или посторонним лицам в результате использования системы.[1]
Примечания
