| Разработчики: | Гематологический научный центр Минздрава России ФГБУ (НМИЦ гематологии) |
| Дата премьеры системы: | ноябрь 2024 г |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
Содержание |
История
2024: Одобрена первая в России клеточная терапия CAR-T
12 ноября 2024 года Министерство здравоохранения России выдало Национальному медицинскому исследовательскому центру гематологии разрешение на проведение клинических исследований первого отечественного CAR-T-препарата Утжефра (гемагенлеклейцел).
Исследования I-II фазы будут проведены на 60 пациентах с рецидивами и рефрактерными формами B-клеточных лимфопролиферативных заболеваний. Клинические испытания планируется завершить до конца 2025 года.
Разработке предшествовал ряд важных этапов: в сентябре 2023 года были завершены доклинические испытания на лабораторных животных, а в октябре 2024 года НМИЦ гематологии получил лицензию Минпромторга на производство CAR-T-препаратов на собственной площадке.Витрина данных НОТА ВИЗОР для налогового мониторинга 
В центре создается производственная инфраструктура с потенциальной мощностью до 600 единиц препарата в год. На строительство и оснащение нового корпуса в 2022 году выделено ₽764 млн. В сентябре 2024 года правительство дополнительно направило ₽82,3 млн на закупку 39 единиц оборудования для разработки высокотехнологичных препаратов.
Руководитель направления CAR-T в НМИЦ гематологии и заведующая лабораторией трансплантационной иммунологии Аполлинария Боголюбова-Кузнецова отметила: «Это первое исследование отечественного CAR-T-клеточного препарата, которое предполагается завершить до конца 2025 года».
До ноября 2024 года в России был зарегистрирован только один препарат данного типа — Кимрая (тисагенлеклейцел) швейцарской компании Novartis, одобренный в 2023 году для лечения острого лимфобластного лейкоза и рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Стоимость одного курса импортного препарата составляет ₽39 млн.
По завершении клинических исследований НМИЦ гематологии планирует подать документацию на получение регистрационного удостоверения для вывода препарата на российский рынок.[1]
