| Разработчики: | Vicarious Surgical |
| Дата премьеры системы: | декабрь 2019 г |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2019: Допуск к операции
В конце декабря 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) впервые официально допустило до операции робота-хирурга с функциями виртуальной реальности. Соответствующее разрешение получила компания Vicarious Surgical. Её устройство было не только одобрено регулятором, но и получило статус прорывной технологии — впервые в истории роботизированной хирургии.
Генеральный директор и соучредитель компании Vicarious Surgical Адам Сакс (Adam Sachs) рассказал об используемых технологиях:
 | Все начинается с изменения парадигмы взаимодействия человека и компьютера, и сдвиг этой парадигмы обеспечивается внедрением виртуальной реальности, — пояснил Сакс. — Мы снабдили аппарат пользовательским интерфейсом с визуальным погружением, который настолько убедителен, что хирург словно оказывается внутри пациента. Новый тип взаимодействия человека с компьютером мы объединили с нашими собственными разработками — запатентованным дизайном миниатюрной робототехники. |  |
Цель компании состоит в том, чтобы позволить хирургам выполнять операцию через «единый микроразрез». Vicarious Surgical пытаются добиться этого с помощью применения миниатюрной роботизированной системы. Манипулятор робота Vicarious Surgical имеет девять степеней свободы. Все движение происходит внутри брюшной полости, поэтому разработчики создали систему намного меньшего размера, чем обычно используемые. Это позволило снизить затраты и значительно уменьшить вес по сравнению с существующими системами роботизированной хирургии. Такие инновации позволяют роботу точно имитировать движения рук хирурга, утверждают разработчики.Известный писатель-фантаст Сергей Лукьяненко выступит на TAdviser SummIT 28 ноября. Регистрация 
Vicarious Surgical надеется получить дополнительную помощь в продвижении устройства на рынок благодаря программе содействия прорывных технологиям FDA (FDA Breakthrough Devices Program).[1]
