| Разработчики: | CanSino Biologics |
| Дата премьеры системы: | 2020 г |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
Содержание |
2021: Третья фаза клинических испытаний вакцины показала ее высокую эффективность
2 августа 2021 года стало известно о высокой эффективности вакцины от коронавируса COVID-19 «Конвидеция» по итогам третьей фазы клинических испытаний. Ожидается регистрация препарата в России, сообщает «Интерфакс» со ссылкой на Михаила Цыферова, президента компании «Петровакс», которая реализует совместный российско-китайский проект.
 | Мы провели два клинических исследования III фазы вакцины в России, и на сегодняшний день «Конвидеция» остается единственной иностранной вакциной, обладающей подобным статусом в нашей стране. Российские специалисты смогли подтвердить высокую безопасность препарата и его эффективность, — заявил он. |  |
По словам Циферова, вакцина при поддержке российской компании была зарегистрирована в Киргизии, на подходе — регистрация в Казахстане», поставки в эти страны могут начаться осенью 2021 года.
В «Петроваксе» уточнили , что, кроме Китая, «Конвидецию» используют для массовой вакцинации граждан в Мексике, Пакистане, Венгрии и Киргизии. После регистрации в России компания собирается выпускать препарат на собственном производственном комплексе в Подмосковье, а также поставлять его на экспорт. Отмечается, что «Петровакс» сотрудничает с китайской Cansino Biologics с начала 2020 года.
В июле 2021 года сообщалось, что более 5 тыс. участников клинических испытаний «Конвидеции», проводящихся в России с одобрения Минздрава, не включены в перечень вакцинированных и им не дают QR-код. Из-за этого они не могли получить услуги в МФЦ, попасть на плановую госпитализацию или зайти в кафе.Как «Полюс» отказывается от SAP. Опыт российского лидера золотодобычи представлен на TAdviser SummIT 
Помимо Cansino Biologics, еще одна китайская фармкомпания может оказаться среди иностранных производителей, подавших заявки на регистрацию своих вакцин от против коронавируса COVID-19 в России. Речь идет о Livzon Mabpharm.[1]
2020: Старт клинических испытаний китайской вакцины от COVID-19
21 сентября 2020 года стало известно о начале в России клинических испытаний вакцины от коронавируса COVID-19, разработанной компанией CanSino Biologics совместно с Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук.
Как сообщает «Интерфакс» со ссылкой на компанию «Петровакс», первая группа добровольцев в Москве сделала прививку препаратом Ad5-nCoV в ходе третьей фазы ее клинических испытаний. В компании отметили, что добровольцы чувствуют себя хорошо, побочных эффектов ни у кого из них не обнаружено.
По клиническому регламенту участники исследования будут находиться под непосредственным наблюдением в течение первых 28 дней после вакцинации и должны будут пройти четыре промежуточных очных осмотра в лечебных центрах.
Создатели вакцины ожидают, что за это время у участников исследования появится гуморальный и клеточный иммунный ответ на возбудитель заболевания COVID-19. Через полгода после вакцинации добровольцы пройдут контрольное обследование.
К 21 сентября 2020 года «Петровакс» продолжает набирать добровольцев в других лечебных центрах - на данный момент получено более 3000 заявок. После подписания информированного согласия кандидаты проходят процедуру предварительного скрининга на соответствие критериям исследования.
В компании «Петровакс» ожидают в ноябре 2020 года предварительные результаты третьей фазы клинических исследований китайской вакцины от коронавируса Ad5-nCoV на российских добровольцах.
Клиническое исследование Ad5-nCov проводится в соответствии с Хельсинкской декларацией и надлежащей клинической практикой. Вакцина Ad5-nCoV использует платформу аденовирусного вектора, несущего S-белок коронавируса. После регистрации вакцины в России «Петровакс» планирует производить более 4 млн доз вакцины ежемесячно в 2020 году на собственном заводе в Московской области.[2]
Примечания
