| Разработчики: | InspireMD |
| Дата премьеры системы: | октябрь 2024 г |
| Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
2024: Анонс продукта
В начале октября 2024 года компания InspireMD получила разрешение на исследование системы стентирования сонной артерии CGuard Prime 80 см для предотвращения эмболизации головного мозга и развития инсульта.
При атеросклерозе крупных сосудов на нестабильных бляшках могут формироваться тромбы. Эти тромбы могут отрываться под давлением кровотока, превращаясь в тромбоэмболы, которые переходят в сосуды все более малого диаметра, пока не блокируют их. Самым неблагоприятным осложнением в таких случаях становится блокада мозговой артерии с развитием инсульта. Установка в аорте стента с сеткой для задержки тромбоэмболов позволяет предотвратить развитие этих осложнений.
В рамках опорного исследования CGUARDIANS II новую систему будут применять во время процедур транскаротидной реваскуляризации для лечения стеноза сонной артерии. Генеральный директор InspireMD Марвин Слосман заявил в пресс-релизе, что новое исследование поможет доказать возможность использования системы по новым показаниям, а также станет основой для оптимизированной версии транскаротидной реваскуляризации.Айрат Сибгатуллин, Directum: Базового КЭДО уже мало 
Система стента для предотвращения эмболии CGuard, разработанная для предотвращения инсульта, получила маркировку CE в начале 2024 года. В стенте применяется запатентованная компанией технология MicroNet, обеспечивающая долгосрочную безопасность у пациентов с атеросклерозом крупных артерий. Параллельно компания продолжает разрабатывать систему нейропротекции следующего поколения.
 | Все эти инициативы помогут нам эффективно начать продажи и занять лидирующее место на рынке США, — утверждает Слосман. – Мы стремимся улучшить возможности профилактики инсульта и контроля над заболеваниями сонной артерии и намерены захватить как внутренний, так и международный рынок.[1] |  |
Примечания
