Содержание |
2020
FDA: почему не следует использовать ивермектин для лечения или профилактики COVID-19
В некоторых случаях может быть очень опасно использовать лекарство для профилактики или лечения COVID-19, которое не было одобрено или не получило разрешение на экстренное использование.
К октябрю 2021 г FDA получило несколько сообщений о пациентах, которым потребовалась медицинская помощь, включая госпитализацию, после самолечения с ивермектином, предназначенным для домашнего скота.
Вот что необходимо знать об ивермектине:
- FDA не разрешало и не одобряло использование ивермектина для профилактики или лечения COVID-19 у людей или животных.
- Доступные в настоящее время данные не показывают, что ивермектин эффективен против COVID-19. Клинические испытания таблеток ивермектина для профилактики или лечения COVID-19 у людей продолжаются.
- Прием больших доз ивермектина опасен.
- Если ваш лечащий врач выпишет вам рецепт на ивермектин, то принимайте точно в соответствии с предписаниями врача.
Никогда не используйте лекарства, предназначенные для животных, на себе или других людях. Продукты с ивермектином животного происхождения сильно отличаются от продуктов, одобренных для людей. Использование ивермектина животного происхождения для профилактики или лечения COVID-19 у людей опасно.Михаил Рожков, PARMA TG: Большинство наших BPM-проектов выходят за рамки отдельных процессов и организаций
В это время таблетки ивермектина одобрены FDA для лечения людей с кишечным стронгилоидозом и онхоцеркозом, двумя состояниями, вызванными паразитическими червями. Кроме того, некоторые формы ивермектина для местного применения одобрены для лечения внешних паразитов, таких как головные вши, и таких кожных заболеваний, как розацеа.
Некоторые формы ивермектина животного происхождения одобрены для профилактики сердечного червя и лечения некоторых внутренних и внешних паразитов. Важно отметить, что эти продукты отличаются от продуктов для людей и безопасны только при использовании для животных в соответствии с предписаниями.
FDA не санкционировало и не одобряло ивермектин для лечения или профилактики COVID-19 у людей или животных. Ивермектин не является безопасным или эффективным при этих показаниях.
Даже уровни ивермектина, разрешенные для использования на людях, могут взаимодействовать с другими лекарствами, например, с разжижителями крови. Также из-за неправильно дозировки ивермектин, может возникнуть тошнота, рвота, диарея, гипотония (низкое кровяное давление), аллергические реакции (зуд и крапивницу), головокружение, атаксия (проблемы с равновесием), судороги, кома и даже привести к смерти.
Продукты с ивермектином для животных отличаются от продуктов с ивермектином для людей. Во-первых, лекарства для животных часто имеют высокую концентрацию, потому что они используются для лечения крупных животных, таких как лошади и коровы, которые весят намного больше, чем человек. Такие высокие дозы могут быть очень токсичными для человека. Более того, FDA проверяет лекарства не только на безопасность и эффективность активных ингредиентов, но и на неактивные ингредиенты. Многие неактивные ингредиенты, содержащиеся в продуктах для животных, не оцениваются для использования людьми. Или они включены в гораздо большем количестве, чем те, которые используются в людях. В некоторых случаях неизвестно, как эти неактивные ингредиенты повлияют на всасывание ивермектина в организме человека.
Доказательство эффективности борьбы с COVID-19
9 апреля 2020 года стало известно о лекарстве, которое может полностью подавлять коронавирус COVID-19 в организме за 48 часов. Речь идёт об антипаразитарном препарате ивермектин.
Об этой находке рассказали ученые из Университета Монаша и Королевского госпиталя в Мельбурне. В лабораторных условиях в инфицированные вирусом клетки ученые добавляли ивермектин и наблюдали за происходящим.
Лекарство добавили спустя два часа после заражения. В результате благодаря одной дозе препарата спустя 24 часа количество вирусной РНК снижается на 93%, а через двое суток — более чем на 99%.
Кроме того, за время эксперимента ивермектин не оказал токсичного влияния на образцы, однако его применение привело к потере практически всего вирусного материала, передаёт издание Antiviral Research.
Отмечается, что эффективность препарата пока была доказана только в лабораторных условиях, ее нужно подтвердить в ходе клинических испытаний.
Ивермектин в настоящее время очень широко используется по всему миру и считается безопасным препаратом, однако нам нужно выяснить, будет ли эффективна в борьбе с коронавирусом та дозировка, которую можно использовать для человека. Это наш следующий шаг, — сообщил ведущий автор исследования, доктор Кайли Вагстафф из Школы биомедицины MU. |
Учёные надеются, что ивермектин поможет снизить вирусную нагрузку COVID-19, предотвратить развитие осложнений при заболевании и ограничить передачу инфекции от человека к человеку.
Препарат одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для лечения некоторых паразитарных заболеваний, входит в перечень основных лекарственных средств ВОЗ, в связи с чем уже имеет установленный профиль безопасности при применении у человека.[1]
2019: Крем "Ивермектин" в экспериментах по лечению розацеа
Внешние проявления розацеа происходят под воздействием антимикробных пептидов и активизации клеточных рецепторов. Чтобы добиться успеха в терапии этого рецидивирующего заболевания, требуются комбинированные протоколы лечения.
В ноябре 2019 года стало известно, что команда российских специалистов провела исследование на мышах, после введения им пептида, вызвавшего расширение сосудов и мелкие кровоизлияния в коже, подобно проявлениям розацеа. Для терапии применили крем «Ивермектин» в сочетании с воздействием импульсного лазера на красителе (PDL) с длиной волны 595 нм.
"Ивермектин" блокирует специальные типы каналов в кальциевых мембранах клеток и открывает их для прохождения ионов кальция. В итоге нервные и мышечные клетки гельминтов прекращают свою нормальную работу. У паразитов возникает паралич и смерть[2].
После применения комбинированного протокола клиническая картина изменилась: скопление лейкоцитов в дерме и гиподерме снизилось, в дерме наблюдалось запустение части сосудов, в гиподерме сохранялись расширенные полнокровные сосуды, эндотелий в них отсутствовал. Такие результаты говорят о перспективности данного протокола лечения и открывают новые возможности в лечении розацеа лица неинвазивными способами[3].