Содержание |
Конечные собственники
Ambry Genetics — основанная в 1999 году американская компания, специализирующаяся на генетических исследованиях. Ее штаб-квартира располагается в Калифорнии. Ambry Genetics выполняет генетические исследования и анализ генетической информации для скрининга заболеваний, в частности онкологических.
2019: Konica Minolta присоединилась к глобальному исследованию онкологических генов
1 июля 2019 года компания Konica Minolta сообщила о заключении соглашения с Токийским университетом (UTokyo) и Национальным онкологическим центром Японии (NCC) для исследования и разработок онкогенного панельного теста Todai OncoPanel (TOP). В рамках научного сотрудничества компания планирует развивать направление персонализированной медицины в Японии благодаря возможностям скрининга нового поколения.
Соглашение позволит объединить опыт и глобальные технологии генной диагностики американской компании Ambry Genetics Corporation (AG) с возможностями теста ТОР. Это поможет усовершенствовать обработку данных ТОР и разработать революционную комплексную систему.
Тест генной панели с расширенной функциональностью ТОР включает в себя панель ДНК с множеством онкогенных соматических генных мутаций, а также панель РНК для обнаружения гибридных генов.
Возглавлять исследования и разработки будет профессор Хируки Абуратани из Научно-исследовательского центра перспективных технологий UTokyо совместно с профессором Хируки Мано, главой Cell Informatics, NCC. Хируки Мано будет принимать участие в исследовании для перспективного развития РНК-анализа. Профессоры Абуратани и Мано также являются основными разработчиками панели ТОР. Как с помощью EvaProject и EvaWiki построить прозрачную бесшовную среду для успешной работы крупного холдинга 
Konica Minolta планирует заниматься совершенствованием контроля качества медицинских исследований и разработкой высокоточных методов параллельного исследования, цель которого – определить предрасположенность к онкологическим заболеваниям на основе панели генов. Рассматриваются гены не только поражённых тканей, но и здоровых клеток. Благодаря параллельному исследованию стало возможным более точное определение мутаций генов, специфичных для поражённых тканей, а также выявление и оценка мутаций, вызывающих наследственные опухоли.
Также Konica Minolta стремится создать полноценный национальный сервис генного анализа и организовать коммерческую лабораторию в Японии для проведения исследований на основе разрабатываемой панели. Лаборатория предоставит врачам полноценный сервис генного анализа, а также расширит реестр информации о раковом геноме японского Центра Геномики и перспективной терапии онкологических заболеваний (Center for Cancer Genomics and Advanced Therapeutics, C-CAT).
Konica Minolta, UTokyo и NCC смогут внести вклад в изучение наследуемых мутаций, уникальных для населения Японии; разработку инновационных методов лечения и диагностики онкологических заболеваний, создание новых лекарств и повышение качества жизни пациентов. Также партнёрство будет способствовать ограничению роста медицинских расходов.
 | «Мы очень рады объединить усилия с Токийским университетом и Национальным онкологическим центром Японии при исследованиях и разработках панели Todai OncoPanel. В нашем распоряжении все возможности Ambry Genetics, американской компании в сфере генетических исследований и анализа, а также Invicro, поставщика сервисов по поддержке поиска новых лекарств с использованием технологий искусственного интеллекта. Мы верим, что Konica Minolta может сыграть важную роль в совершенствовании системы геномной медицины для борьбы с онкологическими заболеваниями в Японии», отметил Киотака Фуджи, старший вице-президент, исполнительный директор и президент Global Healthcare, Konica Minolta |  |
Панель Todai OncoPanel (TOP) включает в себя панели секвенирования ДНК и РНК (DNA and RNA hybridisation capture-based next-generation sequencing panels). Она была утверждена в октябре 2018 года в связи с необходимостью платформы для выявления онкогенных факторов и стандартизацией молекулярного профилирования опухолей для лечения онкологических больных.
Метод поиска целевых генов под названием junction capture method был разработан для исследования панели РНК. Он позволяет точно и без лишних затрат определить 677 гибридных генов без «ошибочных» транскриптов. РНК-панель TOP позволяет измерять профили экспрессии 125 дополнительных генов. ДНК-панель TOP была создана для обнаружения однонуклеотидных вариаций и наличия/отсутствия 478 генов, что позволяет определить мутации, рассчитать вероятность возникновения опухоли, определить микросателлитную нестабильность, и в итоге определить число копий хромосом.
2017: Konica Minolta покупает Ambry Genetics
6 июля 2017 года японский производитель печатающего оборудования Konica Minolta сообщил о покупке Ambry Genetics. Стоимость сделки составит до $1 млрд.
Агентство Reuters называет это приобретение самым крупным в истории Konica Minolta и связывает его с попытками компании разнообразить бизнес за пределами рынка оргтехники. Десятью годами ранее Konica Minolta свернула выпуск фотокамер.
Покупка Ambry Genetics частично будет профинансирована японским государственным инвестиционным фондом Innovation Network Corp of Japan (INCJ). Точнее, на долю последнего придется 40% расходов, на долю Konica Minolta — 60%.
Konica Minolta выплатит $800 млн средств сразу после закрытия сделки. Еще $200 млн будут перечислены в течение двух лет, при этом окончательная сумма может быть меньше, поскольку будет зависеть от финансовых показателей Ambry Genetics в составе нового владельца.
Согласно заявлению Konica Minolta, передовые технологии визуализации, которые развивает компания, будут дополнены возможностями генетической диагностики Ambry Genetics. Первый этап совместного развития бизнеса планируется посвятить вопросам наследственной передачи онкологических заболеваний.
| | Объединившись с Ambry, у нас будет самый полный набор диагностических технологий для генетического и биохимического картирования, — отметил президент и генеральный директор Konica Minolta Шои Ямана (Shoei Yamana).[1] | |
Примечания
